Understanding Y-DNA Results
 
 Language / Språk

Select # markers
 
Select Genetic Distance
 
Select Haplo group
 
Select SNP
 
 
The purpose of this page is to visualize how a 111-marker DNA-test will narrow down your matches with more precision and confidence.
Choose values in the left column - push 'Send'. Push the ? buttons to get help.
 
SNPSingle Nucleotide PolymorphismUttales "snip" - posisjonsbestemt enbasevariasjon i DNA
STRShort Tandem RepeatGjentagelser (Allele) av et mønster i en markør
TMRCA TSCATime Most Recent Common Ancestor (generation)
Time Span to a Common Ancestor (generation)
GDHybrid Mutation ModelThe target of this model is to match that used by Ysearch and FTDNA. It uses the stepwise mutation model for all alleles except DYS464 and YCA which use the infinite allele model. The stepwise model says that each mutation is allowed to change the allele value by exactly one, so a difference of two means that two mutations occurred and a difference of three means that three mutations occurred.
GDInfinite Allele Mutation ModelThe infinite allele model says that the entire difference between allele values, no matter how large, is the result of one mutation.
Parallel Mutations Når to farslinjer sammenlignes kan GD vise for lav verdi pga at samme mutasjon har skjedd.
Sannsynligheten for en parallel mutasjon er liten, men øker fort når GD øker og når et sample med samme GD er stort.
 
Page edited by Georg Sørhøy - Mailto: Georg
https://www.norwaydna.no/y-dna/y-haplogrupper/i1-ydna/
Gruppe R1b-P312 and subclades
Gruppe R1b-M222 and subclades
Gruppe Yfull R1b-M222
Gruppe R1b-U106
Gruppe R1a
Gruppe I1

Facebook Norway DNA
Facebook R1a DNA

Slekt og Data DNA

Haplo-gruppe R1b P312
Haplo-gruppe R1b U106
Haplo-gruppe I1
Haplo-gruppe R1a


R-L21 SNP Predictor
Y-DNA SNP Index - 2014

Mutation rates

 

Her er det benyttet en database med 552 personer som har testet positivt på M222. 67 markører.
Linjen (Antall reelt) viser spredningen i GD for disse personene når de sammenlignes med Nialls forventede markører.
Linjen (Antall teori) viser forventet spredning hvis gjennomsnittlig mutasjon følger et gjennomsnitt på ca 4 generasjoner.
GD12345678910111213141516171819
Antall reelt4101228647770795853422110865121
Antall teori03822661111321116622830000000